혈액 암 치료율 80%
[의학뉴스]
노바티스 신약 '티사젠렉류셀'
면역 세포 조작해 암세포 파괴
늦어도 내달 美FDA 승인 예정
다음달 미국 식품의약국(FDA)의 새로운 혈액암 치료제 승인을 앞두고 제약·의학계가 들썩이고 있다. 노바티스에서 개발한 CAR-T 치료제 티사젠렉류셀(CTL019)이 그 주인공이다. '면역계 소총부대'로 불리는 T세포를 조작해 암을 공격하도록 만든 치료제다. 혈액암 환자 80% 이상이 암이 줄어드는 효과를 봤다. 비싼 치료비와 과도한 면역반응으로 인한 부작용 등의 과제가 남아있지만 '꿈의 항암제'라는 말까지 나온다.
지난달 12일 FDA 항암제 자문위원회(ODAC)는 스위스 제약사 노바티스의 급성 림프구성 백혈병 치료제 티사젠렉류셀의 판매 승인을 FDA에 권고했다. 이 때문에 다음달 세계 첫 CAR-T 치료제가 판매될 것이라는 전망이 나온다.
CAR-T 치료제는 정상 세포 손상은 줄이면서 효과적으로 암 세포를 없앨 수 있어 새로운 암 치료 기술로 주목받고 있다. 임상시험 결과도 좋았다. 병이 재발했거나 기존 화학 치료제가 듣지 않는 3~25세 백혈병 환자 83%가 치료 3개월 뒤 암 세포가 줄거나 사라졌다. 1년 생존율은 79%다. 기존 화학항암제 치료에 실패한 환자 1년 생존율(16~30%)보다 두 배 이상 높다.
