백신 개발기간 단축 '초고속 작전팀'에 파우치 참여…"1월까지 수억개 생산가능"

<뉴스 이슈>

"FDA, 조만간 렘데시비르 긴급승인…대비 잘못하면 나쁜 가을·겨울 맞을수도"
빌 게이츠 "이르면 9개월내 백신개발 가능…의료진·저소득국에 우선 배분해야"

앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 30일 '코로나19' 치료와 관련, 내년 1월까지 수억개의 백신 생산이 가능할 수 있다는 입장을 밝혔다.

이는 파우치 소장이 당초 12개월에서 18개월은 걸릴 것이라고 언급해온 데 비해서 앞당겨진 것이라고 미언론들은 보도했다.

코로나19 치료제로 기대를 모은 에볼라 치료제 렘데시비르가 초기 임상시험에서 코로나19 입원환자의 회복 기간을 31% 단축한 것으로 전해지며 '게임 체인저'가 될지 관심을 받고 있는데 더해 백신 조기 생산 가능성도 제기돼 주목된다.

미국 코로나19 태스크포스(TF)의 간판격인 파우치 소장은 이날 NBC방송 인터뷰에서 트럼프 행정부가 내년 1월까지 수억개의 코로나19 백신 생산을 목표로 개발에 속도를 내기 위해 노력하고 있다고 말했다고 워싱턴포스트(WP)가 전했다.

그는 1월까지 수억개의 백신을 개발하는 것이 가능하다고 생각하느냐는 진행자 질문에 "그렇다. 나는 그렇게 생각한다"고 답했다.

파우치 소장은 자신이 백신 개발 속도를 높이기 위한 행정부내 일명 '초고속 작전'팀의 일원이라고 전하며 목표는 안전하고 효과적인 백신을 개발, 1월 시간표를 맞추기 위해 빨리 생산을 확대하는 것이라고 말했다.

파우치 소장은 "우리는 1단계인 임상시험의 초기 단계에 있다. 다음 단계로 들어가게 된다면 우리는 그것(백신)이 효과가 있고 안전한지에 대한 답을 얻기 위해 노력할 것"이라며 "그리고 그렇다면 우리는 관련 회사들의 생산을 확충하기 시작하도록 할 것"이라고 설명했다.

이와 함께 파우치 소장은 인터뷰에서 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료와 관련, 조만간 렘데시비르에 대해 긴급 사용 승인을 할 것으로 예상한다고 밝혔다.

파우치 소장은 경제활동 정상화와 관련, "우리가 필요한 모든 대응 조치를 잘 실행한다면 우리는 꽤 잘 해낼 것"이라면서도 '2차 파도'를 성공적으로 준비하지 못한다면 "나쁜 가을과 겨울을 맞게 될 수 있다"고 거듭 경고했다.

빌 게이츠 마이크로소프트(MS) 창업자도 이날 자신의 블로그에 글을 올려 안전하고 효과적인 백신이 18개월 내로 나올 수 있다고 낙관한 뒤 짧으면 9개월 이내에도 백신 개발이 가능하다고 파우치 소장의 견해에 힘을 실었다. 코로나19를 완전히 끝내기 위해 전 세계에 70억개의 백신이 필요하다면서 백신이 개발되면 코로나19 방역의 최전선에 있는 의료진과 저소득 국가에 우선 배분해야 한다고 제안했다.