美 FDA, 화이자 먹는'원형 탈모증'치료제 허가
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'리트풀로' 곧 발매, 탈모인 희소식
청소년 증증 환자 치료제 첫 승인
화이자의 원형 탈모증 치료제 ‘리트풀로’(Litfulo: 리틀레시티닙)가 FDA의 허가를 취득, 탈모인들에게 희소식이 되고 있다.
23일 로이터 통신에 따르면 이번 허가에 따라 ‘리트풀로’는 12세 이상 중증 원형 탈모증 환자들이 50mg 용량을 1일 1회 경구복용하는 치료제로 미국시장에서 발매할 수 있게 됐다. 청소년 중증 탈모증 환자를 위한 치료제가 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
두피 부위의 50% 이상에서 탈모 증상이 나타난 718명의 환자를 대상으로 임상시험을 진행한 결과 리트풀로 50mg을 복용한 환자들의 23%는 6개월차에 두피의 80% 이상에서 모발이 성장한 것으로 조사됐다. 또 리트풀로의 효능과 안전성은 청소년(12~17세)과 성인(18세 이상)에서 일관됐다.
다만 리트풀로를 복용한 피험자들 중 최소 4% 이상에서 두통, 설사, 여드름, 발진 및 두드러기 등의 부작용이 나타나기도 했다.
