FDA 자문기구 요청
20일 쯤 접종 가능
미국 식품의약국(FDA) 자문기구는 15일 5세 미만 영유아에 대한 화이자·모더나의 코로나19 백신 접종 승인을 권고했다.
AP통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다.
모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후 6개월에서 4세 미만에 대한 접종 승인을 FDA에 신청한 상태다. 모더나의 경우 영유아에 대한 백신 용량은 성인의 4분의 1이며, 화이자는 10분의 1이다.
FDA가 자문기구의 의견을 수용해 백신을 승인하고 이어 미국 질병통제예방센터(CDC)가 접종을 정식 권고하고 CDC 권고 결정이 나오면 이르면 20일이나 21일부터 병원과 약국에서 접종이 가능할 것으로 전망된다.
